2021年8月14日，天津藥監局發(fā)布醫療器械注冊答疑2項，為大家解答有關(guān)醫療器械留樣及醫療器械注冊單元劃分事項。
一、醫療器械產(chǎn)品留樣的比例或數量有何要求？
生產(chǎn)企業(yè)應當根據留樣目的、檢測項目以及留樣樣品的不同，明確具體留樣樣品的留樣比例或數量。留樣量一般與留樣目的、留樣樣品、檢測項目相適應。留樣比例或數量原則上由生產(chǎn)企業(yè)自行確定，但應當滿(mǎn)足以下要求：
1．至少能支持一次質(zhì)量可追溯檢測；
2．對于無(wú)菌產(chǎn)品，每個(gè)生產(chǎn)批或滅菌批均應當留樣；
3．對于因新產(chǎn)品、新工藝或變更產(chǎn)品有效期等指標留樣的，應當單獨計算留樣量，不得影響質(zhì)量追溯檢測。
二、醫用口罩產(chǎn)品注冊單元如何劃分？
醫用口罩產(chǎn)品的注冊單元原則上以技術(shù)結構、性能指標和預期用途為劃分依據。通常按照口罩的分類(lèi)劃分為醫用防護口罩、醫用外科口罩和一次性使用醫用口罩三個(gè)醫療器械注冊單元。